晴妈说育儿不知道二胎妈妈们有没有发现，在怀一胎的时候做检查基本上都是一帆风顺的，可是到了二胎做孕检感觉像是在闯关。我在怀二宝晴晴做孕检的时候就遇到了不少问题，说是担惊受怕一点都不为过。特别是在孕期晴晴16周大的时候做B超显示脑部脉络丛囊肿，医生告知可能是唐氏儿，要么就是颅脑结构有问题，还有一种可能就是生理原因。生理性脑部脉络丛囊肿原因：在怀孕中期脑脊液产生的比较快，而脑中导水管系统形成的比较慢，就容易出现脑脊液淤积的情况，这样就会形成囊肿。晴妈温馨提醒：医院有一个早期唐筛叫做NT（是在孕11-13周+6天时做的B超筛查），可以筛查出90%的唐氏综合征。孕妈们千万别错过。如果错过了早期唐筛，后面胎儿检查出脉络丛囊肿的时候孕妈们就会特别被动。出现脉络丛囊肿有3种原因：1.胎儿18、21三体染色体异常2.颅脑结构有问题3.胎儿发育生理原因如果11-13周的NT、中期的无创dna都没什么问题，基本上可以排除染色体异常的原因。这时候孕妈们大可不必担心。生理性的脑部脉络丛囊肿主要存在于14-28周之间，大部分会在26-28周之间消失。如果在28周后没有消失且持续增大，则需要做羊水穿刺和胎儿颅脑磁共振再进行排查。关于胎儿脉络丛囊肿具体原因和对策，我们来看看妇产科主任怎么说：脉络丛囊肿一般是指在孕14-24周时，胎儿发育过程中超声检查发现的侧脑室脉络丛散在的，直径大于3mm的小囊肿。90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大。如果26周后还不消退，宝宝出生后可能出现压迫和颅压增高等情况。1-2%的正常胎儿也可以出现脉络丛囊肿，B超检查出脉络丛囊肿时，应检查18三体、21三体等染色体异常。一般情况下，孕妈年龄小于35岁，产前Nt筛查或无创dna检测低风险，无合并其他畸形，只是孤立的脉络丛囊肿，不建议羊水穿刺。孕妈年龄大于35岁或产前筛查唐氏儿高风险，一定要查染色体，脉络丛囊肿如果继续增大或伴有多个，就一定要高度重视了。但是囊肿属于良性的病变，如果到宝宝出生一直没有消失，也没有其他畸形，可以等宝宝出生后再检查。必要时可以手术治疗，对宝宝以后的成长发育不会造成影响。脉络丛囊肿是位于脉络丛内充满脑脊液的假性囊肿，是在产前超声检查中发现的微小异常，不是宝宝的结构畸形。有脉络丛囊肿的宝宝，90%会在26周之后28周之前消失，通常没有病理意义，预后良好。只要排除18三体、21三体的染色体异常，并且无其他合并畸形。单纯的脉络丛囊肿不会造成胎儿发育异常，也不增加胎儿染色体异常的风险。也就是说，只要胎儿的18三体、21三体低风险，并且无其他合并畸形，不管脉络丛囊肿消退或者不消退，都可以把宝宝留下来让他平安出生。现在的B超技术提高，机器的分辨率更清楚，在降低畸形儿出生率的同时，也给孕妈妈们增加了不少纠结和担忧。其实只要孕妈妈不是高龄产妇，没有不良孕产史，孕妈和孕爸没有不良生活习惯，在孕早期没有服用药物，没有家族遗传病史。大可把心放在肚子里，不要因为一点点的小问题就担惊受怕，吃不好睡不好。在孕期最主要的是保持好心情，保持良好的作息和饮食习惯。这样才更有利于胎宝宝的发育。最后祝所有的准妈妈们都能平安顺利地生下健康聪明的宝宝！
